FITC标记的髓鞘转录因子1激酶抗体
FITC标记的髓鞘转录因子1激酶抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶，通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1，负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接
FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体
FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体代表人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因位于第4染色体上，在亨廷顿病的病例中发现该基因编码扩张的谷氨酰胺束。FGFR-3还编码在第4号染色体上，并与丘脑侏儒症、软
FITC标记的烯酰辅酶A水合酶1抗体
FITC标记的烯酰辅酶A水合酶1抗体ECH1是一个328个氨基酸的蛋白质，定位于线粒体和过氧化物酶体，属于水合酶/异构酶超家族。ECH1作为均六聚体存在，参与脂肪酸-β氧化途径，特异地催化3-反式，5-顺式二烯基-CoA异构化为2-反式，4
FITC标记的肝细胞核因子4α抗体
FITC标记的肝细胞核因子4α抗体由HNF4基因编码的蛋白质是一种核转录因子，将DNA作为同源二聚体结合。编码的蛋白质控制多个基因的表达，包括肝细胞核因子1α，其调节多种肝脏基因的表达。这一基因可能在肝脏、肾脏和肠道的发育中起作用。该基因的
FITC标记的磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体
FITC标记的磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体KSR1是RAF/MEK/ERK磷酸化级联的分子支架和正调控因子。它最初被认为是在RAS途径中发挥作用的蛋白激酶。KSR1是由生长因子诱导的最大ERK激活和某些细胞毒性剂所必需的。在静息细胞中，磷酸化的KSR1是细胞质的，在刺激的细胞中，去磷酸化的KSR1是膜相关的。
FITC标记的β淀粉样肽（31-35)/Aβ 31-35 抗体
FITC标记的β淀粉样肽（31-35)/Aβ 31-35 抗体与阿尔茨海默病相关的脑和血管斑块主要由淀粉样β肽组成。β淀粉样蛋白来源于淀粉样前体蛋白的裂解，其长度从39至43个氨基酸不等。β-淀粉样蛋白[1-40]、β-淀粉样蛋白[1-42
FITC标记的胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N端)
FITC标记的胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N端)该基因编码含有pOH同源结构域的转录因子。该转录因子在胚胎发育中起重要作用，特别是在胚胎早期发育过程中，胚胎干细胞的多能性是必需的。该基因与尤文肉瘤基因T（6；22）（p21；q12）的易位
FITC标记的干扰素诱导蛋白P78抗体
FITC标记的干扰素诱导蛋白P78抗体微管相关蛋白Dynamin家族作为GTPase发挥作用，参与微管束缚和内吞作用。在小鼠中，Mx2（粘病毒抗性蛋白2）和Mx1（粘病毒抗性蛋白1）是Dynamin家族的成员，参与对病毒感染的免疫应答。Mx2定位于细胞质，包含一个GED结构域，在病毒感染或经IFN-α/IFN-β治疗时表达。一旦诱导表达，Mx2在细胞质中积累
FITC标记的IRG1蛋白抗体
FITC标记的IRG1蛋白抗体Irg1是一种属于PRPD家族的481氨基酸蛋白，编码于人类染色体13的基因。包括13的人类基因组，4%号染色体包含大约1亿1400万个碱基对并编码超过400个基因。染色体13包含关键的肿瘤抑制基因，包括BRC
FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框40抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症