菁良科技（深圳）有限公司

菁良基因配对TMB质控品来源于同一病人样本的肿瘤细胞和白细胞，细胞经过传代培养后，按照一定比例混合制成FFPE，gDNA， ctDNA质控品。之后会进行WES测序，计算配对样本TMB值，及进行ddPCR验证，验证样本是否满足混合比例需求。

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肿瘤SNV 5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本，包含10个经过ddPCR验证的SNP，和一个缺失，来验证您的分子和生物信息学流程。

产品货号：GWOCTM1003 产地：深圳 价格：询价 点击数：2776 商家询价

菁良基因的BRCA标准品来源于具有完整溯源性文件的细胞系，通过基因编辑或者细胞筛选的方法，使细胞具有精确控制的突变位点和突变频率。这样通过特定工艺生产的标准品具有明确的突变位点和等位基因突变频率,具有高度的特异性和可重复性。

产品货号：定制 产地：深圳 价格：询价 点击数：3017 商家询价

菁良基因HRR质控品包含与HRR通路相关的基因突变，可定制gDNA，ctDNA 或者 FFPE等产品形式，是HRR检测试剂盒注册报证及HRR检测日常质控理想的参考品。

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菁良基因成熟应用的基因编辑核心技术，可实现多领域体外疾病模型的构建

产品货号： 产地：null 价格：询价 点击数：10982 商家询价

肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本，包含9个经过ddPCR验证的SNP，和一个缺失，来验证您的分子和生物信息学流程。

产品货号：GW-OCTM004 产地：深圳 价格：询价 点击数：2385 商家询价

菁良基因地中海贫血gDNA标准品套装包含常见的α、β地中海贫血突变，可用于地中海贫血基因检测试剂盒的阴阳性质控品，以及检测流程的日常质控与性能评价。全面覆盖国家参考品所有位点。

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肿瘤结构变异 5% gDNA主要用于二代测序过程中复杂结构变异的检测。这个标准品包含8个经过ddPCR验证的拷贝数变异/扩增，易位和大片段插入/缺失，高/低GC区域内变异，来验证您的分子和生物信息学流程。

产品货号：GWOGTM1001 产地：深圳 价格：询价 点击数：2299 商家询价

肿瘤SNV 5% FFPE 标准品是一种高度特征化，生物学相关的FFPE质量控制材料，涵盖多个基因变异，包含SNP和缺失等突变类型，用于评估从样本提取到定量的全流程各步骤，有助于修正和监测您的实验方案、操作规范及生物信息学流程等。

产品货号：GW-OPSM003 产地：深圳 价格：询价 点击数：2596 商家询价

菁良基因的肿瘤融合FFPE标准品，包含6个RT-PCR验证的融合表达位点，及数字PCR验证的4个基因融合位点，成品为福尔马林固定，石蜡包埋处理的FFPE切片，主要用于基因融合检测流程的质量控制和性能验证。

产品货号：GW-OPSM001 产地：深圳 价格：询价 点击数：3026 商家询价