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如何解读单细胞蛋白质组学中的高维数据?

单细胞蛋白质组学(Single-Cell Proteomics, SCP)正迅速成为理解细胞异质性和生命过程动态变化的重要工具。通过在单细胞层面分析蛋白表达谱,研究者可以深入揭示组织稳态、疾病发展、免疫应答等生物现象的分子基础。然而,SCP技术所产生的数据具有典型的“高维”特

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CD光谱 vs FTIR:哪种技术更适合分析蛋白质二级结构?

蛋白质的结构决定其功能,而二级结构是蛋白质结构层级中的关键环节。螺旋、折叠、无规卷曲等结构变化,常常伴随着蛋白质功能的转变,甚至失活。因此,精准解析蛋白质二级结构,不仅对于基础研究至关重要,也广泛应用于药物研发、生物制剂稳定性评估以及结构功能关系研究等领域。目前,圆二色谱(CD光谱)和傅里叶变换红外

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近紫外圆二色性(CD)光谱分析

在结构生物学领域,精确解析蛋白质的高级结构是理解其功能和机制的关键一步。近紫外圆二色性(Near-UV CD)光谱分析作为一种无损、高效、适用于溶液体系的技术,正被广泛应用于蛋白构象研究、药物筛选及生物制剂的质量控制中。本文将系统介绍近紫外CD光谱的基本原理、应用优势及其在蛋白质研究中的关键价值。

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基于CD的肽二级结构分析

在生命科学研究中,肽分子的构象状态直接影响其功能发挥,尤其是在信号转导、免疫识别和药物设计等关键过程中。肽的二级结构(如α-螺旋、β-折叠、无规卷曲)不仅决定其空间构型,也在分子互作中扮演着核心角色。圆二色谱(Circular Dichroism, CD)作为一种快速、灵敏的构

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抗体药物的圆二色性分析

在抗体药物开发过程中,结构表征是确保其安全性与疗效的核心环节。圆二色性(Circular Dichroism, CD)是一种依赖分子空间构象的光学技术,因其操作简便、灵敏度高、样品需求量小,成为蛋白质二级结构研究的常用手段。 一、圆二色性(CD)技术简介 圆二色性是基于手性分子对左旋和右旋圆偏振光

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蛋白质翻译后修饰的常见研究策略

在真核细胞中,蛋白质的结构和功能不仅由其氨基酸序列决定,更受到翻译后修饰(Post-Translational Modifications, PTMs)的深远影响。PTMs 是指蛋白质在翻译完成后通过酶促作用被化学修饰的过程,这一机制参与了细胞信号转导、基因表达调控、细胞周期、免疫应答等多种生物学过

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蛋白质翻译后修饰的常见类型与功能解析

蛋白质是生命活动的执行者,大多数功能性蛋白需要在翻译完成后经历一系列化学修饰过程,即“翻译后修饰(Post-translational Modifications, PTMs)”,以获得空间构象、亚细胞定位、功能状态上的精细调控。这些修饰不仅扩展了蛋白质的结构与功能多样性,更

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质谱在单细胞蛋白质组学中的应用与优势

生命科学研究不断迈向单细胞层面,单细胞蛋白质组学(single-cell proteomics, SCP)正成为揭示细胞异质性、解析复杂生物过程的重要工具。尽管单细胞转录组已广泛应用,但由于mRNA水平与蛋白表达之间并不总是高度相关,直接在蛋白水平上进行测量对于理解真实的细胞功能状态至关重要。 质

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单细胞蛋白质组学的挑战与解决方案

单细胞蛋白质组学(single-cell proteomics, SCP)是近年来蛋白质组学领域的一项重要进展,正在成为理解生物系统多样性、细胞功能和疾病机制的强大工具。然而,由于单细胞样本的特殊性,单细胞蛋白质组学仍面临一系列技术与操作上的挑战。如何应对这些挑战,提升数据的精准度和可靠性,已经成为

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高通量单细胞蛋白质组学:加速系统生物学研究

生物学研究已从传统的群体平均水平转向更加精细的单细胞层面。单细胞蛋白质组学(single-cell proteomics, SCP)作为研究细胞异质性、动态变化和细胞功能的重要工具,正以前所未有的速度推动系统生物学的进展。尤其是高通量单细胞蛋白质组学的出现,不仅突破了蛋白质组学的技术瓶颈,还为揭示复

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